Ştirile de ultimă oră, disponibile online. iti ofera ştiri interne
si externe in timp real, ştiri politice, ştiri economice, mondene,
sociale si din sport.
Părinţii care au dat în judecată Ministerul Sănătăţii din cauza
reacţiilor adverse ale vaccinului împotriva tuberculezei au tot dreptul
la acest demers, situaţia produsului va fi analizată de o Comisie
naţională şi internaţională, a declarat duminică secretarul de stat
Alexandru Rafila.
El a precizat că o Comisie de experţi internaţionali va analiza,
împreună cu specialiştii români, situaţia lotului de vaccin BCG importat
din Danemarca, care a produs reacţii adverse grave unui număr de 115
bebeluşi.
"Aş vrea să precizez faptul că, din păcate s-a creat panică în ceea ce
priveşte vaccinarea, reacţiilor părinţilor sunt perfect justificate, iar
Ministerul Sănătăţii a hotărât ca experţii români să se consulte cu
experţi internaţionali în privinţa reacţiilor adverse grave. Fac
menţiunea că toate vaccinurile utilizate în România au autorizaţie de
punere pe piaţă din Uniunea Europeană", a precizat secretarul de stat în
Ministerul Sănătăţii (MS), Alexandru Rafila.
El a spus că în cadrul campanie naţionale de imunizare împotriva
tuberculozei au fost vaccinaţi cu produsul adus din Danemarca peste 200
de mii de copii, iar reacţiile adverse grave au fost constatate la 115
bebeluşi.
"Ponderea celor care au dezvoltat reacţii adverse grave după
vaccinarea cu produsul BCG din Danemarca este sub 1 la mie", a precizat
Rafila.
Imunizarea contra tuberculozei a fost oprită temporar, pentru evaluarea
situaţiei create după vaccinarea cu produsul importat din Danemarca de
către experţi străini de la Organizaţia Mondială a Sănătăţii şi Centrul
European de Prevenire şi Control al Bolilor Transmisibile, a decis, joi,
22 noiembrie, MS.
Ministerul a solicitat o expertiză din partea Centrului European de
Prevenire şi Control al Bolilor Transmisibile (ECDC) şi Organizaţiei
Mondiale a Sănătăţii (OMS), pentru evaluarea independentă a situaţiei
create în urma vaccinării nou-născuţilor împotriva tuberculozei.
"Deoarece există puncte de vedere divergente ale specialiştilor privind
evoluţia după vaccinarea cu BCC şi în urma unei prime analize asupra
situaţiei create, am decis să solicităm o opinie neutră şi avizată. O
echipă de experţi ECDC şi OMS va analiza toate aspectele legate de
problema ivită. Aceasta va lucra cu reprezentanţii comisiei de
specialişti români care au avut o primă întâlnire şi de la care aştept
un raport preliminar", a declarat ministrul Sănătăţii, Raed Arafat, după
analiza efectuată joi de comisia MS.
Ministrul a spus că experţii ECDC şi OMS vor ajunge în România în
maximum două săptămâni, însă, până la finalizarea raportului acesteia şi
clarificarea situaţiei, MS a decis sistarea temporară a vaccinării BCC.
Vaccinul BCG este un preparat utilizat pentru profilaxia specifică a
tuberculozei şi se administrează la nou-născuţi în maternitate. Vaccinul
este inclus în calendarul naţional de imunizare al MS şi este gratuit.
Deoarece producătorul român de vaccin BCG, Institutul Naţional de
Cercetare Dezvoltare "Cantacuzino", nu a mai primit autorizaţie de
producţie, Executivul a aprobat, la propunerea Ministerului Sănătăţii,
achiziţionarea de vaccin BCG cu sprijinul UNICEF. Bugetul alocat pentru
achiziţia dozelor de vaccin a fost de 81.732,50 de dolari.
Abonați-vă la:
Postare comentarii (Atom)
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu